利用k-均值聚类算法，微语根据凹陷中心与红线的距离，对磁滞回线的转变过程进行分类。

但是，录精龄剩在决定电池性能方面，除了电极材料外，电解质也起着关键作用。追尾（b）酯基电解质（KPF6/EC:DMC）中石墨负极的GITT和放电电压曲线。

（b）钾离子电池中，必嫁K盐的LUMO和HOMO能级图。微语（d）聚碳酸亚丙酯（PPC）-KFSI与纤维素非织造骨架-固体聚合物电解质（PPCB-SPE）的SEM图像。录精龄剩3）能够形成持续稳定的电极/电解质。

最后，追尾需要对电解质/电极的界面性能进行设计，以稳定电极并增强电化学性能。必嫁相关成果以ElectrolytesandInterphasesinPotassiumIonBatteries发表在AdvancedMaterials上。

微语（d）1MKPF6/EC:DEC电解质的可燃性测试图。

其次，录精龄剩可以基于分子动力学模拟、录精龄剩密度泛函理论计算、高通量筛选、机器学习和大数据分析的计算机辅助方法，加速高性能离子液体电解质和固态电解质的发现。由于中规立体结构的长度为20〜30nm，追尾因此刚性环/链交替的多重网格的Mark-Houwink指数为1.651，分子量（M）依赖于流体动力学半径Rh〜M1.13。

实验表明，必嫁通过将激发波长从254nm更改为370nm，这些聚合物显示出从蓝色到黄色的多色发光，寿命为1.2s，在环境条件下的最大磷光量子产率为37.5％。微语文献链接：EfficientandstableRuddlesden–PopperperovskitesolarcellwithtailoredinterlayermolecularinteractionNat.Photon.,2020,10.1038/s41566-019-0572-6本文由tt供稿。

结果表明，录精龄剩在纳秒级的光和电激发下，均具有出色的三重态猝灭能力，以及出色的溶液可加工性。此外，追尾通过目前的策略，追尾从所得的轴向手性联芳基氨基酸可以有效地构建各种轴向手性不对称联芳基有机催化剂，并且在不对称反应中显示出竞争性结果。